El Teatre Auditori de Salou (TAS) acogerá, este viernes, 2 de junio a las 20 horas, la cuarta edición del MPS Show Festival 2023, organizado por la asociación sin ánimo de lucro MPS Lisosomals, una entidad que trabaja para dar a conocer las enfermedades lisosomales, como las Mucopolisacaridosis, la Enfermedad de Fabry y la Enfermedad de Gaucher, entre otras; y dar apoyo a las personas y familias que padecen estas patologías, mejorar la calidad de vida y favorecer la integración social.
En esta ocasión, se ha elegido Salou como sede teniendo en cuenta que en la Escola Salou estudia Alba Celoné, de tercero de primaria, que padece esta enfermedad.
El espectáculo, abierto a todo tipo de público, contará con actuaciones musicales, de interpretación y danza de entidades, grupos y artistas de Salou y de municipios cercanos.
A favor de la investigación
Para poder asistir, es necesario adquirir la entrada-donativo, por 5 euros, a través del enlace inscriu.me/es/mps-show-festival-2023-salou-2-de-juny.
También existe la opción de hacer un donativo de Fila Cero. Toda la recaudación irá destinada a la investigación de las enfermedades lisosomales. En este sentido, cabe destacar que la asociación MPS Lisosomals fomenta la investigación científica sobre las causas, el desarrollo y las terapias para las enfermedades lisosomales.
A todo ello, hay que añadir que también promueve el conocimiento de estas enfermedades entre el personal médico científico, los afectados y la población en general, organizando seminarios, conferencias, congresos y actos públicos como el de Salou.
