Nueva edición del vermut solidari de la Associació Antian en Cambrils. foto: Àngel ullate

El Parc del Pescador de Cambrils, un mar de solidaridad

M. C. G.

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20 octubre 2024

Unas 400 personas participan en el vermut solidario de la Associació Antian que recauda más de 3.000 euros para investigación médica

A Eli Virgili le diagnosticaron, hace cuatro años, una enfermedad genética rara, poliposis adenomatosa familiar. FOTO: ÀNGEL ULLATE

Salud

«Llevar una bolsa de ostomía todavía es un tema tabú»

Sílvia Fornós

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09 octubre 2024

Eli Virgili es una de las 70.000 personas ostomizadas que se calcula que existen actualmente en España

Santiago Bonillo y Maria del Mar Gironès son los padres de Izan y Santiago. Foto: Alfredo González

Salud

Síndrome de Dravet: «La aceptación es el primer paso de lucha»

Sílvia Fornós

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03 julio 2024

Santiago Bonillo es el padre de Izan, un niño de 12 años al que le diagnosticaron la enfermedad a los pocos meses de vida

Fotografía de mosquitos Aedes aegypti en el laboratorio de entomología del Centro Nacional de Control de Enfermedades Tropicales (CENCET), hoy, en Santo Domingo (República Dominicana). Foto: EFE

Cat/ Es/ Món

La OMS recomienda vacunarse contra el dengue

Colpisa

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02 octubre 2023

La transmisión de esta enfermedad está creciendo en Latinoamérica. La Organización también apuesta por una segunda vacuna contra la malaria

Aida Torrents e Ignacio Celoné junto a sus hijas Alba, de ocho años, y Jana de tres años y medio. Foto: Pere Ferré

Salud

«Con la terapia genética, Alba gana tiempo y calidad de vida»

Sílvia Fornós

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31 mayo 2023

Afectada por el síndrome de Maroteaux-Lamy, la pequeña Alba (Salou) participa en un ensayo clínico en Italia

Salud

Salou da visibilidad a las enfermedades lisosomales

Sílvia Fornós

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31 mayo 2023

El viernes, Salou acogerá el MPS Show Festival 2023, organizado por la entidad sin ánimo de lucro MPS Lisosomal

La familia Aguilar-Altès posa con las camisetas especiales para la caminata de hoy . Foto: cedida

Costa

Una familia de Salou lanza una iniciativa para la investigación de enfermedades raras

Eduard Castaño

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26 marzo 2023

Vanessa Altès, su marido Pedro y su hija, que sufre una discapacidad elevada, son los promotores del proyecto

Pilar Magrinyà (esquerra), durant la jornada, quan va rebre el reconeixement a la seva trajectòria amb les malalties minoritàries. Foto: Cedida

Camp

Pilar Magrinyà: «S’ha de garantir la qualitat de vida del malalt allí on resideix»

Marina Pérez

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13 marzo 2023

Entrevista a la metgessa experta en malalties minoritàries. El dia 28 de febrer és el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries. Amb motiu d’aquesta celebració, va tenir lloc una jornada en què es va reconèixer Pilar Magrinyà

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Los mejores planes para esta noche de Halloween en la Costa Daurada

Cae uno de los históricos eucaliptos de la colonia ferroviaria de Sant Vicenç de Calders

Muere un vecino de Riudecanyes al volcar su tractor

Escola Prat de la Riba de Reus: «Seguirem tallant el carrer fins que ens facin cas»

Mazón comió con una periodista para ofrecerle la dirección del canal ‘À Punt’ el día de la DANA