Marta Artiga: «La crianza es totalmente diferente con un prematuro»

Marta Artiga fue madre en 2016 de un niño prematuro y llegó hasta la Associació de Prematurs del Hospital Clínic. A raíz, de las demandas de otras familias –un 7% de los nacimientos son prematuros–, surgió Som Prematurs con proyectos en diferentes hospitales y, después, se crearía Les Lletres del Biel, una iniciativa que ‘decora’ y acompaña a los padres en su estancia en el hospital.

¿Por qué coser el nombre del bebé?

Cuando nació mi hijo, su nombre no estaba apuntado en ningún sitio; solo había un monitor marcando las constantes, pero mi hijo no tenía nombre. A los pocos días nació mi sobrino y él sí lo tenía en su cuna. Eso se me quedó grabado. Entonces, antes de la pandemia, había una enfermera voluntaria que empezó a coser estas letras y decidí ayudar. Hablamos con varias guarderías municipales y comercios textiles, que nos donan guata, recortes de tela, material... y pudimos arrancar el proyecto.

La colaboración de otras entidades fue clave.

Sí, también hicimos un taller de costura en el Casal de les Dones y colaboramos con el Centro Cívico de Llevant, con un grupo de señoras que cose y nos ayudaron mucho. Es bonito porque se junta gente diversa y de diferentes franjas de edad; la iniciativa está abierta a que la gente participe y, de hecho, en Reus se han implicado muchísimo.

¿En qué consiste su tarea?

Lo que hacemos, cuando llama algún voluntario o voluntaria, que tiene que haber sido padre o madre prematuro, es formarles porque no pueden decirles a las familias que todo irá bien y que luego no sea así. Después, el acompañamiento en la unidad consiste en escuchar a los otros padres, explicarles sus miedos y resolver sus dudas. Es un acompañamiento entre iguales, porque lo mismo que has vivido es lo que están viviendo ellos, y, por ello, puedes acompañarles mejor.

Además, hacemos acciones divulgativas, talleres para padres en el SOAF Mas Pintat, que luego pasaron a hacerse en línea, etc.

¿Por qué es esencial visibilizar la prematuridad a día de hoy?

Todavía ocurre que te dicen que es un bebé que tiene que engordar o que simplemente ha nacido más pequeño. Sin embargo, hay consecuencias, puede haber secuelas y la crianza es totalmente diferente entre un niño nacido a término y uno prematuro. Y eso se tiene que tener en cuenta. De hecho, tenemos un proyecto de ley para que se unifique y regule lo que dicen los pediatras. Como una ‘ley de la prematuridad’ que establezca unos parámetros para alimentación, psicomotricidad, etc, en función de la edad corregida, que es cuando el bebé debería haber nacido, o bien la real.

El nacimiento marca, hace que se eduquen diferente, y, también, según dónde estés, la viabilidad depende de los recursos de qué dispongan en los centros hospitalarios para atender a los bebés.

¿Qué otras iniciativas tienen?

Nos gustaría incorporar un psicólogo a cada unidad, porque en Catalunya solo tienen esa figura en dos hospitales, pero no es un profesional específico para prematuridad; y sería muy beneficioso que los padres pudiesen tener atención psicológica. Cualquier iniciativa es importante porque el hospital no es agradable para nadie, pero cuando acabas de tener a tu hijo lo que quieres es irte para casa. Entonces, el objetivo es humanizar la unidad. En el Hospital Sant Joan de Reus han puesto camas para las madres y unas pizarras para ir apuntando los ítems que consigue el bebé, además del proyecto de Les Lletres del Biel.

¿Qué supone para las familias?

Todo el mundo recuerda cuando bajó a ver a su hijo o hija y vio el nombre con las letras, la emoción que sintieron en ese momento. Lo agradecen porque muchas veces es lo primero que se encuentran, incluso antes de ver al bebé, y es algo que no esperan en una situación muy dura.

A su vez, tratan de visibilizar la muerte perinatal.

Sigue siendo un tabú. Hay niños recién nacidos que mueren y nadie habla de ello, las familias apenas tienen acompañamiento y ese bebé no consta en ningún lado. Es como si no hubiese existido ni tuviese una historia.