Una visita rutinaria a su doctora acabó poniendo patas arriba la vida de Montserrat Loba (Flix, 1956), superviviente de cáncer. Durante cinco años, estuvo de hospital en hospital luchando contra la enfermedad y aún hoy sufre las secuelas de vivir sin duodeno, páncreas, intestino delgado y la mitad del estómago, los órganos que le tuvieron que extirpar.
Administrativa de profesión, esta cambrilense adoptiva afrontó su proceso oncológico con la misma filosofía con que se toma la vida. Una resiliencia y optimismo contagiosos que ha intentado trasladar al libro De la oscuridad a la luz (Rúbrica Editorial), que da forma al diario que escribió mientras luchaba contra su enfermedad. El 22 de abril, lo presentará en el Hospital de Bellvitge. Una parte de los beneficios los destina a la Fundación FERO para la investigación del cáncer.
¿Cómo fue la primera vez que escucha «tiene cáncer»?
Estuve llorando 24 horas, pero a la hora 25, dije basta. Ahí comenzó mi camino de pensar: «Montse, puedes hacer dos cosas, o te dejas ir y te mueres en un año o coges el toro por los cuernos». Esa es la Montse que soy yo.
Ahí comenzó un calvario que se alargó durante cinco años.
Me extirparon un carcinoma de duodeno, pero cuando abrieron vieron que había más órganos afectados y me quitaron muchos, entre ellos el estómago, el intestino delgado y la cabeza y el cuerpo del páncreas. Fue una operación que duró 9 horas y media. Después llegaron las complicaciones, una tras otra. Fístulas pancreáticas, diarreas explosivas, infecciones... Recibí uno de los primeros trasplantes fecales que hacían en Bellvitge.
¿Cómo empieza a escribir lo que está viviendo?
Siempre me ha ayudado mucho escribir, es algo terapéutico. Empezó como un diario, sin ninguna finalidad. Cuando ya me dijeron que estaba tan mal, me dije: «Montse, si no tienes un objetivo, no saldremos de esta». Y mi objetivo cuando saliera del hospital era publicar este libro. Me lo repetía cada día. Escribir se convirtió en mi razón para vivir. Estaba aislada, sola en la habitación, me ponía algo de música clásica y escribía. Día a día, hoja tras hoja.
Más allá de las secuelas físicas, ¿cómo le ha cambiado la enfermedad?
Ya no dejo nada para mañana. A mí me cambió la vida para siempre en un minuto en una consulta. No sé dónde voy a estar en media hora. Lo que hago es disfrutar cada instante, cada momento, de cada palabra, esta entrevista... Siempre he sido una persona optimista, pero esa actitud sí que es nueva en mí. Para mí la vida es un regalo desde el 2022. Estoy en el tiempo extra.
Sin esa actitud vital, ¿cree que estaría hoy aquí?
Seguro que no. Era mucho más fácil dejar de luchar. Está claro que sin los profesionales médicos no te curas. Pero yo tenía diarreas continuamente, me adelgacé 21 kg, no tenía energía ni para caminar... Lo fácil era resignarse a morir, pero yo no soy así. Tenía que salvarme para acabar de escribir el diario, publicar los libros (está editado en castellano y catalán) y ofrecer consejos a la gente.
¿Le hubiera gustado leer un libro como el suyo mientras estuvo hospitalizada?
Me habría ayudado mucho que alguien me dijera «no te preocupes, que tienes que pasar por todo esto. Tienes que tener rabia, tienes que estar enfadada con los médicos, pensar qué he hecho mal yo para estar así». Hay un proceso de aceptación que cuanto antes lo pasas, antes te empujas a salir adelante. Yo necesitaba esa parte humana que a veces le falta al sistema. Alguien que me dijera que por muchas complicaciones que haya, mañana volverá a salir el sol. Eso es lo que hago con este libro.
